通過準(zhǔn)確測量 hPSC 的基因表達(dá)譜來表征 hPSC，以確定它們在從初始到引發(fā)多能性范圍內(nèi)的狀態(tài)。

qPCR 用于確定多個(gè)樣品中基因表達(dá)的穩(wěn)態(tài) mRNA 水平的變化，通常歸一化為內(nèi)部對照基因的相對表達(dá)?；蛱禺愋砸锟蓴U(kuò)增從 mRNA 逆轉(zhuǎn)錄的 cDNA 庫中的靶序列，并且與 TaqMan® 技術(shù)一樣，雜交序列特異性探針提供來自 Taq DNA 聚合酶的 5' 核酸外切酶活性的熒光信號。熒光信號的積累速率用于定量樣品 cDNA，從而定量原始細(xì)胞裂解物中 mRNA 的量。

人多能干細(xì)胞 （hPSC） 幼稚狀態(tài) qPCR 芯片已驗(yàn)證引物和探針，可檢測 90 個(gè)預(yù)選基因，這些基因在初始狀態(tài)和引發(fā)的 hPSC 及其衍生物中已證實(shí)的差異表達(dá)，以及 6 個(gè)內(nèi)源性對照基因。TBP（TATA 盒結(jié)合蛋白）qPCR 對照模板作為合成 DNA 陽性對照提供。初始狀態(tài)的 hPSC 是自我更新的，保留了植入前囊胚的特性，并且可以分化為胚胎和胚胎外譜系。引發(fā)的 hPSC 也是自我更新的，但它們僅限于沿三個(gè)胚胎胚層的分化。其他基因信息和 qPCR 分析工具